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 朝晖藥業視員工為企業最有價值的資産,高度重視人才的可持續發展和培養。本着為公司戰略、企業文化建設服務的理念,通過幫助員工提升工作績效和個人能力,推動員工與公司的共同成長。 

我們希望伱擁有特别的視角,獨立思考問題,善于組織各方資源。在每項工作中始終能保持對結果負責的态度和積極向上樂于分享的團隊精神。

朝晖藥業期待您的加入,攜手共創輝煌事業!

2019/03/07 EHS專員

工作職責

1、負責環境方針計劃實施及監督檢查;

2、負責公司三廢日常管理工作;

3、負責公司環境體系的推進及維護;

4、負責環境檔案記錄,日常環境檢查;

5、協助EHS會議資料整理及相關安全教育、環境方面的培訓教育;

6、協助EHS預案年度演練;

7、完成上級領導交辦的其他事項。

任職資質

1、本科及以上學曆,環境工程或其他相關專業;

2、2年以上環境管理或相關工作經驗,熟悉相關環境法律法規,熟悉ISO14001相關标準;

3、具備較強的工作責任心及溝通協調能力。

2019/03/07 現場QA

工作職責

1、負責生産現場的質量監督工作和批記錄的審核;

2、協助QA主管對生産過程中的異常情況及偏差進行調查和處理;

3、負責産品及物料的取樣工作;

4、負責公司質量管理體系在生産現場及各部門的實施、推行效果的檢查和評估工作;

5、協助審核員作好各類記錄的收集、整理、調查和分析工作;

6、負責原輔料、包裝材料、中間品、成品的審核放行;

7、對工程、物料現場進行審核;

8、完成上級領導交辦的其他事項。

任職資格

1、大專以上學曆,制藥工程、藥學等相關專業;

2、具有1年以上藥企生産或QA工作經驗;

3、熟悉制藥行業GMP質量管理的有關要求;

4、原則性強,具備較好的溝通協調能力。

2019/04/25 驗證專員

工作職責

1、負責公司CTUs設備(溫度控制設備,例如穩定性試驗箱(室)、培養箱、冷庫、倉庫等)的驗證方案編寫,組織相關培訓與實施,驗證數據收集、處理、總結并形成報告;

2、負責公用系統(廠房設施、空調淨化系統、工藝用水系統、純蒸汽、工藝氣體系統、壓縮空氣、生物安全櫃、超淨台等) 驗證方案編寫,組織相關培訓與實施,驗證數據收集、處理、總結并形成報告;

3、參與驗證過程中偏差的調查分析及變更的評估;

4、根據确認計劃,進行确認和再确認,負責具體确認計劃的執行;

5、配合相關項目的質量風險評估以及措施跟蹤 ,并配合完成相應的風險評估報告;

6、完成上級領導安排的其他工作。

 任職要求

1、生物、化學、制藥或暖通類相關專業專科及以上學曆;

2、一年以上制藥或驗證工作經驗;

3、良好的GMP意識及GMP工作經驗;

4、有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認真、細緻,具有良好的團隊合作精神。

2019/04/25 QA工程師

工作職責

1、負責公司變更事項的管理工作,參與變更評估審核,跟蹤變更實施情況;

2、負責督促異常檢驗結果、産品年度回顧分析等制定的CAPA行動跟蹤并納入系統管理;

3、負責變更資料的收集、整理、歸檔,确保所有變更及時執行并記錄完整;

4、負責起草修訂公司變更管理文件,針對文件内容對公司各部門進行培訓;

5、負責糾正預防措施的記錄管理及存檔;

6、負責修訂CAPA相關的GMP文件;

7、完成上級交給的其他工作。

任職資質

1、本科及以上學曆,藥學、制藥工程或其他相關專業;

2、三年以上藥企質量工作經驗;

3、具有較強的溝通、協調能力,具備良好的團隊合作意識。

2019/04/25 QC檢驗員

工作職責

1、按照檢驗操作規程完成日常的藥品檢驗任務;

2、完成留樣穩定性考察品種的檢驗;

3、完成實驗室相關實驗設備的維護及驗證工作;

4、及時完成領導交辦的其他工作。

任職資質

1、藥物分析、藥學、醫學檢驗或其他相關專業大專及以上學曆;

2、具有1年以上藥品檢驗工作經驗;

3、熟悉GMP,熟練使用相關檢驗儀器。

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